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挑戰

對生物和醫學樣本進行準確、安全和持久的認證具有不容忽視的重要性。

Central Labo是一家專門生產塑料醫療設備的法國公司。最近該公司碰到了一項難題，即如何確保對儲存在特定容器中的每一份生物樣本實行有效的質量跟蹤。每一個容器里裝有48個互相隔離的樣本槽(well),用來存放血液或者血清的樣本。

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在使用新技術之前，存放樣本的容器只使用一根條形碼統一進行標記。一旦有一份樣本出現問題，整個容器就會被剔除。為了能夠對每一個樣本槽進行單獨的認證，Central Labo公司意識到需要使用一項十分特殊的打標技術，以此在每一個樣本槽的微小表面上進行打標。

每一個樣本槽的微小尺寸對DPM(直接零件打標)提出了極為苛刻的要求，而且基于對全面質量跟蹤的需求，需要有一個能夠整合必要的數據處理能力的自動打標流程，這同時也要根據Central Labo的特殊要求和技術指標度身定制。合適的解決方案需要打標兩種不同的編碼，即使經過很長的一段時間，也能被機器和肉眼辨認。

該解決方案的技術要求很高，因為它必須是符合10000級(Class 10000)無塵室環境標準的完全自動化流程，保持零差錯率，確保在生產過程中任何不符合規范的部件都要被剔除，并且需要滿足每分鐘一個部件的生產要求。

一項創新的、專門定制的解決方案

在考慮了幾家可能的合作伙伴后，Central Labo選擇了泰尼福公司，因為只有該公司可以拿出滿足Central Labo特殊要求的解決方案。Central Labo的研發部門主管Dominque Lambert說道，選擇泰尼福的應用解決方案主要基于以下兩個因素：一是泰尼福擁有高級的激光打標技術;二是泰尼福可以依靠和康耐視(Cognex)的合作關系來提供必要的視覺系統。要在極其微小的表面安全的存入更多的資料量，DataMatrix技術是最佳的解決方案。

泰尼福的機器部門以為客戶為本，不僅能夠提供必要的激光打標技術，而且能夠在康耐視In-Sight 1010視覺系統的幫助下，對相關的編碼進行讀取和驗證。

該流程的第一步是把48個樣本槽手工裝入容器中，并在容器上打上條形碼。然后用激光給每一個樣本槽分別打標，這包括了容器的條形碼和每一根樣本槽專有的認證碼，并且用肉眼可以閱讀。此外，還要標識含有相同信息的、DataMatrix機器可以閱讀的編碼。在這一步，每一個編碼都要進行檢查和認證，確保以后能夠被解碼。

康耐視In-Sight：位置認證和解碼

康耐視In-Sight 1010攝像頭設置的方法使得技術人員可以閱讀每一份樣本上的編碼，而且借助于康耐視的PatFind 零件定位工具，整個檢查和認證過程將更為流暢。視覺系統首先認證樣本瓶的位置，然后攝像頭把信息通過鏡子轉存。解碼工作是一個自動流程，這個流程會比較預期結果和轉存的信息進行。如果對比結果出現差錯，流程將暫停，并把不合格的部件剔除。

整個技術流程認證一個容器的48個樣本槽只需要一分鐘的時間，Central Labo公司將從它帶來的高效率和100%的可靠性中獲益。

長期合作關系保證醫療安全和全程質量跟蹤

Central Labo是歐洲最大的實驗室之一，每天處理幾百份的生物樣本。在確保速度的前提下，對樣本的處理在認證和質量跟蹤方面要確保完全的精確性和可靠性。

確保全面的認證和質量跟蹤在當今的醫療和醫藥儀器行業中是必不可少的。

泰尼福和康耐視強強聯手，不僅提供精確的激光打標系統，而且提供閱讀編碼的高端視覺系統，由此帶來的額外優勢讓Central Labo做出了選擇。泰尼福是推廣DataMatrix二維標識碼的先驅之一，如今該編碼已經成為了工業標準。

一旦減少了差錯，并且能夠把不合格的部件剔除，生產率就會大大提高，這也會進一步增強Central Labo處理重要醫學樣本的信心。Central Labo擁有了一項根據其特殊要求制定的解決方案。這個解決方案是由泰尼福和康耐視提供的，其基礎是In-Sight 1010等標準部件，該方案能幫助Central Labo解決復雜的認證問題。在不影響安全標準的前提下，效率、安全性和質量跟蹤都得到了保證。

關于康耐視

康耐視公司設計、研發、生產和銷售機器視覺和工業ID系統，即有“視覺”的設備。康耐視的視覺和ID系統在全球范圍內的整個生產和分銷過程中的多種檢驗、識別和引導應用中被廣泛使用。作為全球領先的機器視覺和工業ID公司，康耐視自從1981年成立以來，已經銷售了85萬多套機器視覺系統，累計利潤超過30億美元。康耐視總部設在美國馬薩諸塞州Natick郡，在北美、日本、歐洲、亞洲和拉丁美洲設有地區辦事處和經銷處。更多詳情，敬請登錄公司網站：http://www.cognex.cn