T6型紫外可見分光光度計(jì)采用合理的光路系統(tǒng)設(shè)計(jì)、優(yōu)質(zhì)的光學(xué)元器件和低噪聲的電路設(shè)計(jì)，光源的配置有鎢燈和氘燈，操作軟件可進(jìn)行光度測(cè)量、定量分析、光譜掃描、時(shí)間掃描、三維圖譜等功能。速度快，波長(zhǎng)移動(dòng)掃描速度可達(dá)7000nm/min,波長(zhǎng)掃描速度可達(dá)2500nm/min，結(jié)構(gòu)看下圖。
![]( "T6型<a title=")
紫外可見分光光度計(jì).jpg" alt="T6型紫外可見分光光度計(jì).jpg" src="https://file3.hi1718.com/newsfile/2017/12/22/20171222142715565.jpg" height="320" width="529">
一、技術(shù)參數(shù)：
1.光學(xué)系統(tǒng)：雙光束比例監(jiān)測(cè)；
2.波長(zhǎng)范圍：190~1100nm；
3.波長(zhǎng)準(zhǔn)確度：±1nm；
4.波長(zhǎng)重復(fù)性：≤0.2nm；
5.光譜帶寬：2nm；
6.雜散光：在0.05%T；
7.光度準(zhǔn)確度：±0~002A(0~0.5A)；±0~004A(0.5~1A)；±0.3%T(0~100%T)；
8.光度重復(fù)性名：≤0.001A(0~0.5A)；≤0.002A(0.5~1A)；≤0.15%T(0~100％T)；
9.光度嗓聲：±0.001Abs/h(500nm,P-P)，開機(jī)預(yù)熱半小時(shí)后；
10.基線平直度：±0.002A(200~1000nm)；
(11)基線漂移：≤0.001Abs/h(500nm，0Abs，預(yù)熱2h后）。
二、使用方法
開機(jī)，僅器初始化結(jié)束后，選擇光度測(cè)量功能，可進(jìn)行固定波長(zhǎng)吸光度或透光率的測(cè)量及數(shù)學(xué)計(jì)算和打印操作設(shè)定參數(shù)，依次選擇測(cè)光方式、數(shù)學(xué)計(jì)算、試樣測(cè)定等。僅器還可進(jìn)行空白溶液校正、試樣池校正、試樣空白校正~參數(shù)設(shè)置完畢后按【START】鍵進(jìn)入測(cè)量。測(cè)量后打印結(jié)果。
三、校正和檢定
由于溫度變化對(duì)機(jī)械部分的影響，僅器的波長(zhǎng)經(jīng)常會(huì)略有變動(dòng)，因此除定期對(duì)所用的僅器進(jìn)行全面校正檢定外，還應(yīng)于測(cè)定前校正測(cè)定波長(zhǎng)。常用汞燈中的較強(qiáng)譜線237.83、253.65、275.28、296.73、313.16、334.15、365.02、404.66、435.83、546.07、576.96nm,或用僅器中氘燈的486.02rnn與656.10nm譜線進(jìn)行校正，鈥玻璃在波長(zhǎng)279.4、287.5、333.7、360.9418.5460.0484.5、536.2名37.5nm處有尖銳吸收峰，也可作波長(zhǎng)校正用，但因來(lái)源不同或隨著時(shí)間的推移會(huì)有微小的變化，使用時(shí)應(yīng)注意。
吸光度的準(zhǔn)確度可用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定。取在120℃干燥至恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀約60mg，精密稱量，用0.005moI/L硫酸溶液溶解并稀釋至1000mL，在規(guī)定的波長(zhǎng)處測(cè)定并計(jì)算其吸收系數(shù)，并與規(guī)定的吸收系數(shù)比較，符合下表的規(guī)定。
鉻酸鉀的硫酸溶液的波長(zhǎng)及其吸收系數(shù)
波長(zhǎng) 235（小） 257（） 313（小） 350（）
吸收系數(shù) 124.5 144.0 48.62 106.6
吸收系數(shù)許可范圍 123.0-16~126.0 142.8~146.2 47.0~50.3 105.5~108.5
雜散光的檢查可按下表所列的試劑和濃度，配制成水溶液，置于1cm石英吸收池中，在規(guī)定的波長(zhǎng)處測(cè)定透光率，應(yīng)符合表中的規(guī)定。
檢查雜散光和試劑的濃度
碘化氫：1.00/％（g/ml） 測(cè)定用波長(zhǎng)220/（nm） 透光率/＜0.8％
亞硝酸鈉：5.00/％（g/ml）測(cè)定用波長(zhǎng)/340(nm) 透光率/＜0.8％
