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1.pH值檢驗

取水樣10mL,加甲基紅pH指示劑(變色范圍為pH4.2~6.2)2滴,以不顯紅色為合格;另取水10mL,加溴百里酚藍(變色范圍pH6.0~7.6)5滴,不顯藍色為合格。也可用精密PH試紙檢査或用PH計(酸度計)測定其pH值。

2.電導率的測定

用于一、二級水測定的電導儀,配備電極常數為0.01~0.1cm-'的“在線”電導池,并具有溫度自動補償功能。若電導儀不具溫度補償功能,可裝“在線”熱交換器,使測量時水溫控制在(25±1)℃?；蛴涗浰疁囟?按換算公式進行換算。

用于三級水測定的電導儀,配備電極常數為0.01~1cm-'的電導池,并具有溫度自動補償功能。若電導儀不具溫度補償功能,可裝恒溫水浴槽,使待測水樣溫度控制在(25±1)℃?；蛴涗浰疁囟?按換算公式進行換算。

當實測的各級水不是25℃時,其電導率可按下式進行換算:

一、二級水的電導測量,是將電導池裝在水處理裝置流動出水口處,調節水的流速,趕凈管道及電導池內的氣泡,即可進行測量。

三級水的電導測量,是取400mL水樣于錐形瓶中,插入電導池后即可進行測量。

通過測量水的電導率,可以換算出水的總溶解性鹽類的含量方法,帶有一定經驗性及誤差,但仍具有一定實用價值?？晒┲苽浼兯畷r參考。水的電導率、電阻率與溶解固體含量的關系見表2-63。

3.可氧化物質限量試驗

量取1000mL二級水,注入燒杯中,加入5.0mL20%硫酸溶液,混勻。

量取200mL三級水,注入燒杯中,加入1.0mL20%硫酸溶液,混勻。

在上述已酸化的試液中,分別加入1.00mL0.01m01/L(jKMn04)標準溶液,混勻,蓋上表面皿,加熱至沸并保持5min,溶液的粉紅色不得完全消失。

4.吸光度的測定

將水樣分別注入厚度為1cm和2cm石英吸收池中,在紫外一可見分光光度計上,于波長254nm處,以1cm吸收池中水樣為參比,測定2cm吸收池中水樣的吸光度。

如儀器的靈敏度不夠時,可適當增加測量吸收池的厚度。

5.蒸發殘渣的測定

量取1000mL二級水(三級水取500mL)。將水樣分幾次加入旋轉蒸發器的500mL蒸餾瓶中,于水浴上減壓蒸發(避免蒸干)。待水樣最后蒸至約50mL時,停止加熱。

將上述預濃集的水樣轉移至一個已于(105±2)℃恒重的玻璃蒸發皿中,并用5~10mL水樣分2~3次沖洗蒸餾瓶,將洗液與預濃集水樣合并,于水浴上蒸干,并在(105±2)℃的電烘箱中干燥至恒重。

殘渣質量不得大于1.0mg。

6.可溶性硅的限量試驗

量取520mL一級水(二級水取270mL),注入鉑皿中。在防塵條件下,亞沸蒸發至約20mL時,停止加熱。冷至室溫,加入1.0mL50g/L鉬酸銨溶液,揺勻。放置5min后,加1.0mL50g/L草酸溶液,揺勻。放置1min后,加1.0mL2g/L對甲氨基酚硫酸鹽溶液,揺勻。轉至25mL比色管中,稀釋至刻度,搖勻,于60℃水浴中保溫10min。目視比色,試液的藍色不得深于標準。

標準是取0.50mL二氧化硅標準溶液(0.01mg/mL),加入20mL水樣后,從加1.0mL鉬酸銨溶液起與樣品試液同時同樣處理。

50g/L鉬酸銨溶液:稱取5.0g鉬酸銨[(NH4)6M07o24·4H2o],加水溶解,加入20.0mL20%硫酸溶液,稀釋至100mL,搖勻,儲于聚乙烯瓶中。發現有沉淀時應棄去。

2g/L對甲氨基酚硫酸鹽(米吐爾)溶液:稱取0.20g對甲氨基酚硫酸鹽,溶于水,加20.0g焦亞硫酸鈉,溶解并稀釋至100mL。搖勻,儲于聚乙烯瓶中。避光保存,有效期兩周。

50g/L草酸溶液:稱取5.0g草酸,溶于水并稀釋至100mL。儲于聚乙烯瓶中。