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2022年7月11日，北京——
安捷倫科技公司(紐約證交所：A)宣布FDA 已批準使用安捷倫 TRS100 拉曼定量藥物分析系統的含量均一度 (CU) 方法。
提交公司 Teva Pharmaceutical Industries Ltd 是安捷倫拉曼
光譜用戶，也是仿制藥和生物制藥領域的全球佼佼者。2021 年，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批準了該公司使用 TRS100 系統開發的 CU 方法申請。
含量均一度檢測是幾項強制性批次放行質量控制檢查之一。測定片劑或膠囊中活性藥物成分 (API) 的含量，以及 API在批次中是否均勻，對于監測質量指標非常重要。TRS100等光譜技術提供了快速的全樣品分析，無需樣品前處理步驟，可在數分鐘內完成檢測。
安捷倫分子光譜事業部副總裁 Geoff Winkett 表示：“FDA 批準 Teva 使用 TRS100 含量均一度檢測方法，這對 Teva 和安捷倫來說都是一項重大成就，對該產品而言也是重要里程碑。Teva 加入了其他采用該技術開展 CU 檢測的客戶行列，并獲得它帶來的所有優勢。改變制造和質量控制流程是一項重大投資，FDA 的批準可以最大限度地降低采用這一新技術的預判風險。”
使用 TRS100 的 CU 方法獲批是特定于 Teva 的。
關于安捷倫科技
安捷倫科技公司(紐約證交所：A)是生命科學、診斷和應用化學市場領域的全球領導者，致力于提供敏銳洞察與創新，幫助提高生活質量。我們的儀器、軟件、服務、解決方案和專家能夠為客戶最具挑戰性的難題提供更可靠的答案。在 2021 財年，安捷倫的營業收入為 63.4 億美元，全球員工數為 17000 人。
